采购公告

为进一步做好医院医疗器械采购工作，我院拟对智慧化急诊重症病房建设项目进行院内调研，欢迎各厂商代表前来推介。现将有关事项公告如下：

一、院内调研项目简介

智慧化急诊重症病房建设项目，主要依托监护仪、呼吸机、输液管理系统、CIS系统、临床决策支持AI辅助系统等，建设智慧化重症病房，实现设备信息自动采集、信息集成、数据驱动、流程优化以及AI辅助诊断决策等。

注：近两年有本省三级以上医院产品成交记录，技术成熟，性能优越并要求提供最新机型和最新的硬件、软件版本。维保服务需提供原厂配件。

二、资格要求

（一）通用资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：

1.1具有独立承担民事责任的能力（提供事业单位法人证书或者企业单位的营业执照；投标人为自然人的，提供其身份证）（复印件）；

1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2024或2025年度经审计的财务报告，或企业编制的会计报表，或响应截止时间前6个月内银行出具的资信证明）（复印件）（投标人为参加本次政府采购活动前1年内注册的公司，无须提供）；

1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供书面声明复印件）；

1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供参加本次政府采购活动前6个月内任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的凭据）（复印件）（投标人为参加本次政府采购活动前1年内注册的公司，无须提供）；

1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供书面声明复印件）；

1.6法律、行政法规规定的其他条件。

2.禁止投标的情形

2.1单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购（调研）活动。

2.2凡为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该项目的其他采购（调研）活动。

2.3拒绝列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、严重违法失信行为记录名单中的投标人参加本项目的投标（调研）活动。

（二）特定资格要求

1.针对本次调研的产品代理商授权书（原厂参与调研的无须提供）

2.针对本次调研活动的法人代表授权委托书（含委托人与被委托人身份证复印件）

3.投标人为经营单位的，须具有《医疗器械经营许可证》或者《医疗器械经营备案凭证》；投标人为生产企业的，须提供《医疗器械生产许可证》；

4.投标产品根据注册类别具有《医疗器械注册证》或者《医疗器械备案凭证》（复印件）。

三、报名所需提交材料：

1.院内调研报名表（按附件EXCL格式要求填写、打印后加盖公章的扫描件），

2.上述资格材料（加盖公章的复印件或扫描件，原件备查）

四、报名方式

1.凡有意参加调研的供应商，请在2026年1月12日前将上述报名材料发送至[email protected]。

2.报名材料纸质版在院内调研现场时提供。

3.以上材料要求文字清晰可见，如有模糊不清则视为无效，因此造成的一切后果由供应商自行承担。

五、院内调研时间：

院内调研时间暂定为2026年1月14日下午，具体时间以实际电话通知为准。

六、院内调研内容：

1、产品介绍（推荐品牌、规格型号、配置性能、市场占有率等）

2、售后服务（质保期、维保价格、备品备件、机房改造及配套、售后方案等）

3、市场报价

七、调研单位信息

1.调研单位：东海县人民医院

2.联系地址：东海县人民医院设备科          

3.联系电话：0518-80305522

八、附件下载：报名表.xlsx

2025年1月7日